Lasix, ou furosémide, est un médicament utilisé pour traiter la spasticité. Il appartient à la classe des inhibiteurs de la sélectivité de la recapture de la sérotonine (ISRS) et est utilisé pour traiter certains types d'affections telles que l'insomnie, les tremblements, la mauvaise alimentation, les troubles digestifs et la prise de certains médicaments. Lasix agit en augmentant le taux de sérotonine dans le cerveau, permettant ainsi une sensation de mauvaise alimentation.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle de Lasix est de 1 comprimé par jour (1,25 mg). Le traitement sera poursuivi pendant 3 mois après le début du traitement par Lasix. Lasix peut être pris jusqu'à trois fois par jour pendant 2 à 3 mois, voire plus. La posologie doit être adaptée à la spasticité et la gravité de la spasticité et la tolérance.
Comme tous les médicaments, Lasix peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent inclure :
Liste des effets indésirables possibles :
Lasilix, s’appoint notamment le nouveau générique de l’ancienne nouvelle qui pourrait vivre sans doute sur le marché français. Pourquoi ne pas se procurer Lasilix sans la consultation d’un médecin? Le cas échéant, il n’y a pas de solution pour répondre à tous les besoins de votre santé. Si vous vous rappelez, le nom de la marque Lasilix est le Lasilix, mais il faut savoir que l’on ne peut pas vous faire une décision d’acheter Lasilix sans la consultation d’un médecin. La solution est donc l’application du Lasilix sur votre corps.
Les médicaments à base de Furosémide sont prescrits et utilisés par les patients. L’effet de ce médicament peut être retardé ou arrêté. Le principal effet du Lasilix serait l’inhibition du récepteur du dihydrotestostérone par le pancréas. Le furosémide, qui fait partie de cette famille d’anti-diurétiques, est aussi connue sous le nom de diurétique. Si vous décidez de prendre des médicaments pour la sclérose en plaques, vous devriez éviter le furosémide. La posologie du furosémide sera adaptée par votre médecin afin d’évaluer si la survenue d’effets indésirables s’améliore de façon significative.
La posologie du furosémide sera calculée par votre médecin afin de vous proposer de déterminer si l’effet est plus efficace que le placebo ou si votre médecin vous donnera l’autre.
Il existe d’autres médicaments qui peuvent être prescrits par votre médecin. Les principaux traitements prescrits par votre médecin pour la sclérose en plaques sont les diurétiques. Ceux-ci sont disponibles en doses de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg par jour. Ils doivent être pris environ 30 minutes avant un repas. Ils ne doivent être pris qu’au besoin. Les diurétiques sont pris pendant 1 à 2 semaines afin de prévenir les symptômes et d’atténuer la constipation. Les diurétiques peuvent être administrés au plus vite, à la dose habituelle et sans restriction.
Les diurétiques sont administrés au plus vite, à la dose habituelle et sans restriction, au plus faible.
La furosémide appartient à la classe de médicaments appelés agonistes sélectifs du récepteur sélectif pour les récepteurs du céfuroxime. Il s'utilise pour traiter les symptômes d'insomnie associés à l'insuffisance cardiaque chronique. Il peut aider les personnes souffrant d'insomnie à faire face à l'insomnie.
On utilise également la furosémide pour traiter les symptômes de l'insomnie légère à modérée. L'insomnie peut être causée par un excès de dépression, un manque d'oxygénation, un excès d'hypovolémie, un problème à la fonction hépatique ou une rétention urinaire.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Furosémide : ingrédient actif.
Pour un adulte : 50 mg de furosémide par jour.
Pour un enfant : 200 mg de furosémide par jour.
Pour la majorité des hommes : 20 mg de furosémide par jour.
La dose initiale recommandée est de 50 mg (soit un comprimé) une fois par jour. Un autre médicament à prendre à jeun est le Lasilix (équivalant à 50 mg). Il est également indiqué dans les cas d'insuffisance hépatique.
On doit s'entretenir avec un autre médicament, le Furosémide.L'utilisation de ce médicament chez l'enfant, pour lequel on en a besoin, n'est pas recommandée.
ANSM - Mis à jour le : 18/01/2023
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable?
3. Comment prendre FUROSEMIDE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BE03
FUROSEMIDE VIATRIS 10 mg/ml, solution injectable est un médicament utilisé pour traiter la dépression et l'hypertension artérielle. Il contient deux molécules différentes, appelées inhibiteurs de la pompe à protons et réversible à l'arrêt du tabac. Le principe actif de FUROSEMIDE VIATRIS est le furosémide, appelé diurétique. Le furosémide fait partie intégrante de la famille des diurétiques utilisés dans le traitement de l'hypertension. Le principe actif de FUROSEMIDE VIATRIS agit comme un vasodilatateur et aide à détendre les muscles lisses des corps caverneux de vos vaisseaux sanguins. Il a un effet sur le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet d'obtenir et de maintenir une érection. La concentration maximale de FUROSEMIDE VIATRIS est de 2 mg/l.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle et est également utilisé pour traiter l'hypertension artérielle. Le parahydroxybenzoate de méthyle appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques. Les diurétiques, tels que le furosémide, agissent en réduisant la quantité d'eau présente dans le corps caverneux du pénis et permettent une augmentation du flux sanguin.
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Bien que les taux plasmatiques de sodium semblent être sous-estimés dans la littérature, les estimations de la sous-estimation des taux de sodium sont souvent en accord avec les valeurs de référence et peuvent être comparées à celles de la littérature. Une étude sur les données de 417 adultes en bonne santé a trouvé des taux plasmatiques de sodium de 12,9 mmol/L et des valeurs sériques de potassium de 4,4 mmol/L. La valeur médiane était de 13,2 mmol/L et la valeur minimale de 4,2 mmol/L.
Une autre étude a examiné les données de 409 patients traités par furosémide pour l’insuffisance cardiaque. Les résultats ont révélé des valeurs sériques de sodium de 12,5 mmol/L et de potassium de 3,4 mmol/L, et des valeurs de référence étaient de 13,3 mmol/L et 3,9 mmol/L. Cependant, un ajustement pour l’âge et le sexe, les facteurs de confusion potentiels liés aux valeurs de référence et la présence de diabète, de maladie rénale, de maladie coronarienne et de maladie cérébrovasculaire étaient significativement plus élevés que dans l’étude sur la population générale. De plus, la majorité des patients traités par furosémide présentaient une hypokaliémie (88%), une hyperkaliémie (35%) et une hypomagnésémie (5%) et une hypocalcémie (2%) (21).
Chez les patients présentant des anomalies électrolytiques, il convient de surveiller les valeurs de sodium, de potassium et de magnésium et de mesurer périodiquement les niveaux de magnésium et de calcium dans la salive. Les valeurs de magnésium et de calcium doivent être surveillées car elles pourraient être associées à une hypomagnésémie (22).
Après une administration de 200 mg de furosémide pour l’insuffisance cardiaque, des taux sériques de sodium et de potassium plus élevés ont été observés dans le groupe sous furosémide que dans le groupe sous placebo. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, ces valeurs sont encore plus élevées. Cependant, les taux sériques de sodium et de potassium ont été plus faibles que dans le groupe sous placebo.
Bien que des études aient comparé la furosémide avec l’amlodipine, la différence de demi-vie était significativement plus faible dans le groupe furosémide que dans le groupe placebo (23).
Aucun ajustement pour d’autres médicaments n’a été trouvé dans cette étude. Il est probable que cela soit dû au fait que les patients qui prenaient de la furosémide n’avaient pas d’autres médicaments en cours ou sur le point d’être arrêtés.
L’analyse des données de la littérature a également montré que la clairance rénale de la furosémide diminuait progressivement avec l’âge, mais que cette diminution était beaucoup moins importante que chez les patients plus jeunes. Cela pourrait être dû au fait que le traitement par furosémide peut améliorer le flux sanguin vers les reins chez les patients âgés et aux effets des traitements hypotenseurs chez les patients âgés.
Un autre élément important qui pourrait expliquer cette diminution de la clairance rénale est le fait que la fonction rénale peut changer de façon significative avec l’âge. La clairance rénale a diminué chez 13 des 14 patients sous furosémide et elle a augmenté chez 3 des 10 patients sous placebo. Les patients qui prenaient des diurétiques avaient une clairance rénale plus faible que ceux qui n’en prenaient pas.
Une étude a rapporté une diminution de la clairance rénale et une augmentation de la glycémie après l’administration de furosémide chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque (24). Cela pourrait être dû au fait que la dose de furosémide administrée était plus faible que dans l’étude sur la population générale.
Une étude observationnelle a évalué les données de 184 patients atteints d’insuffisance cardiaque présentant une fonction rénale normale ou altérée et traités par furosémide. Les résultats ont montré une réduction de 23% de la clairance de la créatinine et une augmentation de 16% de la glycémie après la prise de furosémide. La réduction de la créatinine était probablement due au fait que les patients atteints de néphropathie à IgA ont connu une amélioration de la fonction rénale à la suite du traitement au furosémide. L’augmentation de la glycémie était probablement liée aux effets hypoglycémiants du furosémide.
Dans cette étude, la différence de glycémie entre les groupes était plus importante chez les patients sous furosémide que chez les patients sous placebo. Cette différence peut s’expliquer par le fait que les patients sous furosémide ont reçu une dose plus faible, ce qui peut entraîner une diminution de la glycémie.
Bien qu’il ait été démontré que le furosémide entraîne une augmentation de la glycémie, les patients atteints d’insuffisance cardiaque et présentant une glycémie élevée présentent une diminution de la glycémie après la prise de furosémide. Le fait que les patients présentant des taux de créatinine plus élevés aient présenté une diminution de la glycémie après la prise de furosémide suggère que cette diminution pourrait être associée à une augmentation de la fonction rénale.
Les auteurs de cette étude ont rapporté une diminution de la fonction rénale chez les patients prenant de la furosémide par rapport à ceux qui prenaient du placebo. Cette étude a également évalué les valeurs de la créatinine sérique et des protéines totales.
Chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, la demi-vie d’élimination du furosémide est prolongée. Cette augmentation de la demi-vie est probablement due au fait que le furosémide peut améliorer la fonction rénale après l’administration de doses plus faibles (25).
Cependant, les données de cette étude n’indiquent pas que le furosémide réduit la clairance rénale chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque.
L’étude qui a utilisé une approche mixte de la mesure de la créatinine et de la glycémie chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque a montré une diminution de la fonction rénale avec l’augmentation de la glycémie chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque. Cependant, aucune différence entre les deux groupes n’a été trouvée en ce qui concerne la clairance de la créatinine et la glycémie.
Des études ont montré que l’utilisation de furosémide est associée à une diminution de la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2 (26). Cependant, d’autres études n’ont trouvé aucune différence de glycémie entre les patients atteints de diabète de type 2 et les patients sans diabète de type 2 (27). La glycémie peut être modifiée par d’autres facteurs, notamment le poids corporel, la nutrition et les médicaments.
Dans une étude portant sur les patients atteints de diabète de type 2 et de dysfonctionnement rénal rénal aigu, il a été observé que l’utilisation de furosémide avait entraîné une diminution de la glycémie (28). Cependant, des études supplémentaires sur la glycémie des patients atteints de diabète de type 2 et de dysfonctionnement rénal aigu n’ont pas montré de différence dans la glycémie entre les groupes (29,30).
De plus, dans une étude observationnelle, aucune différence n’a été observée dans la glycémie chez les patients atteints d’insuffisance rénale et diabète de type 2 (31).
Des études ont montré que le furosémide peut entraîner une réduction de la glycémie, mais aucune différence n’a été constatée dans le diabète de type 2 ou l’insuffisance rénale aiguë (32-34). Cependant, il a été rapporté que les patients présentant un dysfonctionnement rénal aigu présentaient des valeurs de glycémie plus élevées que les patients sans dysfonctionnement rénal (35).
Les patients présentant un dysfonctionnement rénal aigu ont montré une diminution de la glycémie avec une augmentation de la dose de furosémide et une diminution de la dose de furosémide lorsqu’une hypotension était associée à la dose. L’utilisation concomitante de furosémide et d’aspirine a entraîné une augmentation de la glycémie (35).
Dans une étude, la glycémie a diminué chez les patients diabétiques de type 2 traités avec de la furosémide et de l’aspirine (36).
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