Les médicaments du groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) sont des molécules d'origine naturelle, des produits de référence qui agissent sur le système nerveux central. En raison de son niveau d'activité sélective, le médicament inhibe la recapture de la sérotonine en inhibant le recaptage de la sérotonine par la sérotonine, médiateur naturel du neurotransmetteur. Cependant, cette action n'augmente pas le taux de sérotonine dans le cerveau et l'humeur. Les ISRS ne doivent donc pas être utilisés en cas de surdosage ou d'intoxication. La posologie du médicament est de 30 à 60 mg par jour. La durée de traitement recommandée est de 2 à 4 semaines. Le dosage de la posologie est adapté en fonction de l'indication et de la sévérité de l'utilisation. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament dans les 72 heures suivant la prise du médicament.
Le médicament est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour les inhibiteurs de la MAO de type I (priligy) et de type II (médicament générique). Les ISRS sont des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui ne sont pas utilisés dans les médicaments de type I. Les ISRS sont souvent utilisés pour traiter l'anxiété, le trouble de l'anxiété ou le trouble de l'humeur chez les patients qui présentent un taux de sérotonine élevé (taux sérique de la sérotonine dans le cerveau ou la paroi du cerveau).
Les effets indésirables du médicament incluent:
Les effets indésirables peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des vomissements, des maux d'estomac, de la somnolence, des maux de tête et des bouffées de chaleur.
Des troubles gastro-intestinaux, des étourdissements et des troubles de la vision peuvent être très importants. Cependant, ces effets indésirables peuvent être très importants pour les patients qui présentent des troubles de l'érection.
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Les contre-indications suivantes sont généralement liées à la présence de sérotonine (en raison d'effets secondaires). Les médicaments doivent être utilisés avec précaution en raison d'effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des vertiges, des diarrhées, des vomissements et des douleurs au cou.
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Dapoxetine 5 mg, un autre médicament contre l'impuissance commercialisé sous le nom de Dapoxetine, est indiqué pour le traitement symptomatique de la schizophrénie. Il peut être prescrit à la dose de 10 mg, dans le traitement des troubles bipolaires. Les patients doivent être traités par des médicaments tels que Dapoxetine 5 mg ou le sildénafil (Vardénafil).
La Dapoxetine est précédée par les professionnels de la santé. Ce médicament est disponible uniquement sur prescription médicale.
Le Conseil national de la sécurité de la pharmacie (CNSP) a demandé au Conseil national de la sécurité de la pharmacie (CNSP) un accord pour le médicament dapoxetine 5 mg, un autre médicament contre l'impuissance commercialisé sous le nom de Dapoxetine 5 mg en France. Le Conseil rappelle que le médicament dapoxetine 5 mg n'est pas disponible en pharmacie.
Dapoxetine 5 mg est pris par voie orale. Il est recommandé aux patients souffrant de trouble bipolaire de prendre un médicament tandis que d'autres médicaments antidépresseurs peuvent être prescrits.
Le Conseil national de la sécurité de la pharmacie (CNSP) a demandé au Conseil national de la sécurité de la pharmacie (CNSP) un accord pour le médicament dapoxetine 5 mg, un autre médicament contre l'impuissance commercialisé sous le nom de Dapoxetine 5 mg en France. Le Conseil rappelle qu'il n'y a pas de données suffisamment pour le rapport bénéfice/risque des patients. Ainsi, un autre médicament contre l'impuissance commercialisé sous le nom de Dapoxetine 5 mg est un nouveau médicament, dont l'autorisation de mise sur le marché du médicament dapoxetine 5 mg est en accorde à l'ANSM et à l'ensemble des autres médicaments contre l'impuissance commercialisés sous le nom de Dapoxetine.
Les pharmaciens de la pharmacie, comme l'ANSM, sont laissés à la pharmacie pour délivrer l'autorisation de mise sur le marché du médicament dapoxetine 5 mg. Ils sont préconisés pour les patients souffrant d'une maladie chronique, d'une insuffisance rénale, d'un trouble bipolaire, d'une dysfonction érectile ou d'un problème de santé cardiovasculaire.
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La série d'essais cliniques randomisés en double aveugle incluent l'administration de doses plus faibles de Priligy Générique sur les patients ayant une pathologie chronique préexistante. Les patients recevaient le médicament à une dose plus faible de 10 mg, avec un intervalle de dose de 2 à 5 semaines. Dans la dernière étude, la fréquence a été de 8.1 % pour le placebo, et de 0.3 % pour le Priligy Générique. Deux études ont évalué les patients traités par le médicament pour un délai de 2 à 7 semaines. Deux études ont comparé l'efficacité de l'intervalle de temps de réponse (ITR) et l'efficacité d'un placebo. Les résultats ont été significatifs pour les patients ayant un groupe (P=0,04). L'ITR et l'ITR plus faibles ont également montré un bénéfice supplémentaire d'un bénéfice supplémentaire d'une combinaison de l'ITR et d'un placebo.
L'ITR est une réponse prolongée pour le patient recevant le médicament par voie orale, en fonction de son temps de réponse. L'ITR est également une réponse prolongée pour l'administration de doses plus faibles de Priligy Générique. La fréquence a été plus faible chez les patients recevant le médicament par voie orale que chez les patients recevant la combinaison de l'ITR et d'un placebo. Les effets indésirables ont été rapportés à tous les participants de l'étude.
L'efficacité d'une combinaison de médicament et d'un placebo n'est pas prouvée. Deux études cliniques ont été menées en double aveugle. Le groupe placebo (N=21) avait entrepris le médicament et l'ITR dans les 2 études cliniques.
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