Objective: The aim of this study was to compare the efficacy and safety of Tadalafil (Tadalafil®) and its combination with the concurrent PDE5 inhibitors (moclobémide, moclobémide plus, etrofluméthone) in a�patients with congestive heart failure. The patients were divided into 2 group: patients in the Tadalafil group and patients in the PDE5 inhibitor group. The efficacy and the safety of the 2 groups were evaluated. The patients in the Tadalafil group and in the PDE5 inhibitor group were treated with Tadalafil and PDE5 inhibitors. The study included 44 patients in the Tadalafil group and 42 patients in the PDE5 inhibitor group. The mean age of patients was 45.1 years in the Tadalafil group and 45.9 years in the PDE5 inhibitor group. The most frequent cause was pneumonia (58.9%), and the most frequent causes were cardio-vasculopathy (36.5%), broncho-pneumopathies (25.6%) and cancers (7.2%). The most frequent adverse effects were hypertension (36.5%), hyperglycemia (18.5%) and gastrointestinal disorders (10.7%). The most frequent dose-response was the patients with mild to severe renal impairment (29.1%). The safety and efficacy of Tadalafil and PDE5 inhibitors in a�patients with congestive heart failure are comparable to those of PDE5 inhibitors alone. In patients with congestive heart failure, a significant reduction in the number of patients with congestive heart failure has been observed in comparison with that in the PDE5 inhibitors alone. Tadalafil combined with PDE5 inhibitors reduces the number of patients with congestive heart failure by 30%. Our findings suggest that Tadalafil combined with PDE5 inhibitors may be a safe and effective treatment for congestive heart failure in patients with congestive heart failure.
Objective: To compare the efficacy and safety of 2 classes of medications in a patients with congestive heart failure. The aim of this study was to compare the efficacy and the safety of 2 classes of medications in a patient with congestive heart failure.
Materials and methods: A retrospective study was conducted on 44 patients with congestive heart failure in the Department of cardiology of the College of heart, University Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine. They were divided into 2 groups: patients in the Tadalafil group and patients in the PDE5 inhibitor group. The patients in the Tadalafil group were divided into the following 2 groups: patients in the Tadalafil group and patients in the PDE5 inhibitor group. The patients in the Tadalafil group were treated with Tadalafil and PDE5 inhibitors. The study included 44 patients in the Tadalafil group and 42 patients in the PDE5 inhibitor group. The mean age of patients was 45.1 years in the Tadalafil group and 45.9 years in the PDE5 inhibitor group. The most frequent cause was pneumonia (58.9%), and the most frequent causes were cardio-vasculopathy (36.5%), broncho-pneumopathies (25.6%) and cancers (7.2%). The most frequent dose-response was the patients with mild to severe renal impairment (29.1%). The safety and efficacy of Tadalafil and PDE5 inhibitors in a patient with congestive heart failure is comparable to that of PDE5 inhibitors alone. In patients with congestive heart failure, a significant reduction in the number of patients with congestive heart failure has been observed in comparison with that in the PDE5 inhibitors alone.
Results: The average age of patients was 45.1 years in the Tadalafil group and 45.9 years in the PDE5 inhibitor group. The most frequent cause was pneumonia (58.9%), and the most frequent causes were cardio-vasculopathy (36.5%), broncho-pneumopathies (25.6%), and cancers (7.2%). The most frequent dose-response was the patients with mild to severe renal impairment (29.1%). The safety and efficacy of Tadalafil and PDE5 inhibitors in a patient with congestive heart failure is comparable to that of PDE5 inhibitors alone. In patients with congestive heart failure, a significant reduction in the number of patients with congestive heart failure has been observed in comparison with that in the PDE5 inhibitors alone.
Conclusions: Our study indicates that the 2 groups of patients with congestive heart failure are comparable to those of PDE5 inhibitors alone.
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La durée d'action de Viagra est de 36 heures, mais il est également plus long que les effets secondaires possibles, voire plus longs que ceux du médicament original.
Cependant, il est possible d'avoir un effet rapide et prolongé, ce qui signifie que vous devez prendre le comprimé environ une heure avant d'avoir des relations sexuelles.
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Une dose unique de 50 mg peut être prise environ une heure avant le rapport sexuel, ce qui est plus long que les effets secondaires possibles, et peut avoir des conséquences graves.
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Tadalafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), agit en inhibant la PDE5. La PDE5 est une enzyme produite par le cGMP, la phosphodiestérase de type 5. La PDE5 appartient à la classe des désoxycycline. Cela empêche le processus de relaxation des muscles lisses du pénis, ce qui permet à l'organisme d'avoir une érection. Il existe également des différentes formes de PDE5. La PDE5 est une enzyme qui est responsable de la catalyser. Le PDE5 est responsable de la relaxation des muscles lisses du pénis, ce qui empêche l'organisme d'avoir une érection. Cependant, d'autres facteurs peuvent influencer le PDE5. Le tadalafil, également connu sous le nom de sildénafil, est un médicament utilisé pour traiter les problèmes de dysfonction érectile (DE).
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