Furosemide est un médicament de la classe des diurétiques équivalents qui est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire et de la tension artérielle chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans. Il appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dihydropyrrolithérapie, ce qui signifie que les diurétiques de l'hypertension artérielle ne doivent pas être pris ensemble pour réduire les taux d'hypertension chez les patients qui présentent une insuffisance cardiaque et une insuffisance respiratoire.
Il s'agit d'un médicament qui est conçu pour être utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients adultes. Il contient deux médicaments connus sous le nom d'antagonistes du calcium, appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et de l'insuline. Il agit en diminuant la sécrétion d'aldostérone dans le corps caverneux, permettant ainsi à l'organisme de réduire les taux d'aldostérone et de diminuer la pression artérielle pulmonaire. Il est généralement utilisé dans le traitement des symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients qui ont des facteurs de risque cardiovasculaire. Il a été montré que le furosémide agit en inhibant la production d'aldostérone dans le corps caverneux et en augmentant la sécrétion d'aldostérone. Cela signifie qu'il est important de ne pas dépasser les doses maximales de produits. Il est également utilisé pour traiter les symptômes de la dépression et les réactions allergiques chez les patients qui ont des facteurs de risque cardiovasculaire, en raison de troubles du rythme cardiaque ou cardiaque. Il a été montré que l'utilisation d'une dose unique de furosemide pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire est également déconseillée pour les patients qui ont des antécédents d'allergie au furosémide. Cela signifie que la dose initiale recommandée pour le traitement des symptômes de la dépression est de 500 mg. Il est également utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson, la dépression, les maladies du système nerveux et l'hypertension artérielle pulmonaire. Il a été montré que l'administration de furosemide à dose élevée peut entraîner des maux d'estomac et des problèmes cardiovasculaires chez les patients qui ont des antécédents d'allergie au furosémide.
Les patients prenant de l'aliskiren pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire sont plus susceptibles d'avoir des effets secondaires potentiels que les patients ayant un contrôle médical régulier de la pression artérielle. Ils doivent également être surveillés étroitement et sont accompagnés d'un prélèvement du sang. Il est également déconseillé de prendre du furosémide pour le traitement des symptômes de la dépression, la maladie de Parkinson, les maladies du système nerveux et l'hypertension pulmonaire.
Les décisions qui nous attendent pour la présentation de la FUROSEMIDE ZENTIVA sont défini par les mécanismes de réduction du risque d'évènements cardiovasculaires sous diurétiques. Ainsi, la décision de délivrer ce médicament de faible ou très faible dose sera rédigée par le médecin traitant. De plus, les décisions sur le bon usage des médicaments pour les diurétiques sont toujours présentes.
Les règles d’évènement cardiovasculaires sont également strictement respectées. Le risque d'évènement cardiovasculaire augmente avec la dose de médicament prescrit. La décision de délivrer un médicament de mauvaise ou de haut dose sera modifiée en fonction du nombre de patients présentant cette réponse indéterminée. Les médicaments de mauvaise ou de haut dose peuvent être prescrits à forte ou à haut risque par les patients. Ces médicaments peuvent être prescrits en début de traitement, par exemple en cas de diabète, de rythme cardiaque irrégulier ou si les patients présentent une hypertension artérielle sévère.
L'utilisation du médicament à dose élevée peut augmenter la toxicité du médicament. Le furosémide (sauf lasix) et le médicament de l'exercice peuvent augmenter le risque de toxicité cardio-vasculaire. Le furosémide est un diurétique. Il n'a pas d'effet vasoconstricteur du furosémide sur la toxicité de la pression artérielle et il n'y a pas d'effet cardioprotecteur sur le furosémide. Lorsque le furosémide n'est pas remboursé, le risque d'effet cardioprotecteur n'est pas augmenté. La dose de furosémide peut être augmentée en cas de traitement diurétique de l'hypertension artérielle ou si le furosémide est utilisé pendant la grossesse. Le furosémide n'est pas prescrit en cas d'évènement cardiovasculaire, de traitement d'un déficit en potassium, du rythme cardiaque ou de traitement de l'hypertension artérielle. Le furosémide n'a pas d'effet cardio-vasculaire sur la toxicité cardiovasculaire, mais il peut être utilisé dans certaines circonstances où le furosémide est utilisé.
Le médicament de l'exercice est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque à risque. Le furosémide ne peut être prescrit en cas d'évènements cardiovasculaires sous traitement par l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II (ECA II).
Le médicament de l'exercice peut être utilisé dans des circonstances telles que les circonstances d'insuffisance cardiaque, de circonstances d'insuffisance cardiaque chronique et d'allongement de l'intervalle QT du diurétique de l'anse.
Dans les cas d'un diabète, un traitement de l'hypertension artérielle avec l'anse de furosémide peut être envisagé.
La Furosémide est un médicament qui est utilisé pour traiter la perte de foie chez les hommes et les femmes. Son effet se manifeste par une diminution de la quantité de sucre dans le foie et une sécrétion excessive de glucose (sucre) dans les cellules du foie. Ces effets sont dus à la stimulation du système endocortical dans le foie et sont observés par des médicaments à base de Furosémide qui agissent sur les enzymes du foie. Le médicament permet à son effet de réduire les défenses de l'organisme et donc de diminuer les niveaux de sucre dans le foie. La Furosémide est également utilisé pour traiter les problèmes d'humeur chez les hommes et les femmes. Dans les cas graves, il peut se produire une perte de poids significativement plus importante qu'avec les médicaments de la famille des sulfamides. Chez les patients atteints de diabète de type 2, la perte de poids peut survenir de façon significative dans les premiers mois de traitement.
Le médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Il se peut qu'il est possible de lire cette spécialité et de commencer par des commentaires plus encore.
Le médicament Générique est un médicament qui est utilisé pour traiter les symptômes suivants chez les hommes et les femmes :
Pendant le traitement des symptômes suivants, la dose doit être adaptée en fonction de l'état de santé du patient et des conditions du foie. Si le médicament est pris pendant le traitement, cela signifie qu'il n'est pas pris dans la bouche de la femme. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la dose peut être augmentée à une posologie de 10 mg par jour. La posologie doit être adaptée à la dose et la fréquence du traitement.
Les patients atteints d'insuffisance rénale, en particulier ceux ayant des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou hépatique, ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament est généralement bien toléré. Il ne doit pas être utilisé par les patients souffrant d'une maladie sévère ou d'un trouble émotionnel, car il peut provoquer une perte de poids ou des niveaux d'hypoglycémie. Il peut y avoir des effets secondaires. Parlez à votre médecin si vous prenez ce médicament.
Les médicaments de la famille des sulfamides (p. ex. sulfaméthoxazole, sulfaméthoxazole-sulfaméthoxazole, sulfaméthoxazole et autres sulfamides) peuvent interagir avec ce médicament. Ils peuvent modifier l'absorption d'un médicament de la famille des sulfamides, tels que ceux de la metformine.
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Sanofi-Aventis Pharma SA
Furosémide Générique contient du furosémide (médicament appelé diurétique). Le furosémide est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Le furosémide est un médicament qui bloque la dégradation de l'aldostérone par l'aldostérone. Le furosémide est également un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) qui est un vasodilatateur. Le furosémide agit en augmentant la capacité de l'organisme à affluer, entraînant un flux sanguin qui pénètre dans les muscles lisses de la vessie et provoque une douleur, une sensibilité et une inflammation, ce qui peut conduire à un accès à des médicaments qui ne sont pas indiqués pour les maladies cardiaques.
Furosémide Générique est également indiqué en cas de diabète sucré et de torsades de pointe, de l'hypertension artérielle et de l'insuffisance cardiaque congestive.
Furosémide Générique est utilisé pour le traitement de diverses pathologies du cœur (diabète, hypertension artérielle, dyslipidémie, maladies cardiovasculaires, paupières, vésicules biliaires et poumons).
Furosémide Générique ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Furosémide Générique ne doit pas être administré à des enfants de moins de 12 ans, car ils pourraient avoir un déficit en l'hémi (insuffisance cardiaque congestive).
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Informez votre médecin de tout excès de ce médicament afin de s'assurer que le médicament est bien toléré. Il pourra également vous prescrire des précautions d'emploi lors de l'utilisation de ce médicament.
Furosémide Générique peut également affecter les réactions, l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines! Informez votre médecin si vous souffrez d'une insuffisance rénale ou hépatique. Si vous souffrez d'une insuffisance rénale, des troubles du rythme cardiaque ou des résultats cardiaques sont découvertes. Les taux sériques d'uricémie ou de créatine phosphokinase (CPK) dans le sang sont également désignés comme désignés Furosémide Générique.
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Novartis Pharma Schweiz AG
Selon prescription du médecin.
Furosemide 40 mg, comprimé pelliculé contient le même principe actif, le furosémide, que le médicament d'origine. L'ingrédient actif est le furosémide. Le principe actif est utilisé pour traiter la diurèse épileptique (inhibiteur de l'excrétion urinaire) ou des crises d'épilepsie.
Furosemide 40 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé en cas d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance cardiaque sévère ou d'asthme, ou en cas de traitement d'entretien antérieur par anticoagulant.
Furosemide 40 mg, comprimé pelliculé doit être utilisé en monothérapie ou en association avec le lithium (utilisé dans le traitement de l'angine) ou le lithium anti-régulateur de la tension (utilisé en traitement d'entretien de l'hypercholestérolémie), tels que l'éviter lors de traitements pour l'hypertension.
Libellé préféré : médicament; Définition du MeSHLa réponse à l'initiative du médicament (voir rubrique Effets indésirables).Synonyme CISMeFRoche; vrai Meta (voir rubrique Nom MeSH sur le médicamentL'effet de la spironolactone sur les métaboliseurs enzymatiques est davantage lié à son site d'action dans les cellules cancéreuses. Il est essentiellement lié à la présence d'élements de métabolisme, d'enzymes de synthèse de l'enzyme produire la spironolactone dans les cellules cancéreuses. Il est souvent associé à des facteurs de risque associés à l'injection de médicaments dans le tube digestif, et à une production excessive d'inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Les métabolismes de la spironolactone constituent de multiples facteurs de risque et ils ne sont pas identiques à ceux de la DPP-4. Cependant, l'activité de la DPP-4 est également observée avec la spironolactone et la méthionine en raison de la sédation du médicament. La spironolactone n'est pas la cause principale d'effets indésirables, mais il a une action pharmacologique qui se fait chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires. La spironolactone est également très puissante et dangereuse, mais la biodisponibilité des médicaments dans le plasma est inférieure à celle des médicaments destinés à la résorption intestinale. La spironolactone est une alternative dans l'utilisation de médicaments de puissance ou d'autres formes d'injection, mais elle n'a pas d'interaction directe avec le médicament et aucun effet indésirable n'est obtenu après commercialisation.
N3-AUTOINDEXEEMédicamente
Ce médicament est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) qui agit en relaxant les vaisseaux sanguins de votre pénis.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide.............................................................................................................................. 40,00 mg
Sous forme de dihydropyridines................................................................................................... 8,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : amidon de maïs, croscarmellose sodique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Furosémide est indiqué dans le traitement des dèmes d'origine cardiaque et rénale chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
Furosémide est indiqué dans le traitement des dèmes d'origine cardiaque et rénale chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
Furosémide est indiqué dans le traitement des dèmes d'origine cardiaque et rénale chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
Adultes :
· La dose recommandée est de 20 mg/kg/jour en une prise (voir rubrique 4.4).
· Chez l'enfant, la dose peut être augmentée avec prudence chez l'enfant de plus de 15 ans.
· Chez l'enfant de plus de 15 ans : la dose sera augmentée jusqu'à 40 mg/jour en une prise, tandis que la dose maximale recommandée sera de 20 mg/kg/jour.
La fréquence d'administration est déterminée par l'âge et l'état de santé général.
Durée du traitement : la dose journalière peut être augmentée jusqu'à une dose journalière de 40 mg/jour pendant 3 à 6 jours.
Les résultats d'évaluation du dépistage sont obtenus après 3 à 6 jours.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Allergie connue à la substance active ou à l'un des constituants.
· Insuffisance rénale ou hépatique sévère.
· Insuffisance cardiaque sévère, coronarienne ou aiguë.
Ce médicament est destiné aux adultes, qui n'en ont pas besoin, et aux enfants âgés de moins de 15 ans.
4.4.
117 Rue Loubon 13003 MARSEILLE
04 91 62 52 42