Le sildenafil est un médicament utilisé pour traiter les problèmes d'érection. Il peut être utilisé chez les hommes et les femmes, comme traitement symptomatique d'un trouble de l'érection.
Le sildenafil agit en relaxant les muscles du pénis, ce qui permet une plus grande circulation sanguine et une plus grande sensibilité à l'éjaculation. Le sildénafil est également utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
Le sildénafil peut être pris avec ou sans nourriture. Le sildénafil peut être pris avec ou sans nourriture.
La dose initiale recommandée pour un adulte est de 50 mg le matin au besoin.
Il est recommandé d'utiliser le sildenafil pour traiter les symptômes de l'HTAP lorsque l'homme ne peut pas obtenir de résidus sexuels (dérivés nitrés). Si vous ressentez des effets indésirables, arrêtez d'utiliser le sildénafil et consultez votre médecin.
En cas de douleur, il est recommandé d'utiliser le sildénafil comme traitement de l'HTAP.
Le sildénafil doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) présentant un trouble de l'érection.
En raison de sa longueur d'action, le sildénafil n'agit pas sous la forme de comprimés.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un grand verre d'eau. Pour enlever le comprimé, demandez conseil à votre médecin.
Pour la plupart des hommes, le sildénafil n'est pas recommandé pour l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
Si vous souffrez de ce trouble de l'érection, demandez conseil à votre médecin.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un grand verre d'eau. Pour enlever le comprimé, demandez conseil à votre médecin.
Avec l'aide d'un comprimé, vous pourrez prendre un grand verre d'eau, sans avoir à se lever. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un grand verre d'eau. Pour enlever le comprimé, demandez conseil à votre médecin.
La durée de traitement pour un patient homme est de 8 à 12 mois. Le traitement peut être répété en fonction de la sévérité du patient et du profil du sujet.
Si le patient est d'habitude présentant une affection sous-jacente, il est recommandé de cesser de prendre le médicament.
Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Les chercheurs dans le cadre du protocole d’analyse (PAP) ont analysé le risque d’effets indésirables cardiovasculaires et cardiovasculaires de la tamsulosine chez des patients présentant des effets indésirables cardiovasculaires lors de la prise de sildénafil ou de placebo.
Parmi les effets indésirables cardiovasculaires, on compte les effets indésirables cardiovasculaires modérés et sévères, le taux d’érections prolongé et les effets indésirables cardiovasculaires liés aux protocoles de sildénafil, ainsi que les effets indésirables liés à la prise de sildénafil ou de placebo, pour lesquels les chercheurs ont constaté des cas d’insuffisance cardiaque et de néphrotoxicité. Pour le protocole d’analyse, le mécanisme d’action de la tamsulosine a été évalué.
Le taux d’érections prolongé et d’autres effets indésirables cardiovasculaires sont connus avec des doses de 10 à 30 mg et les effets indésirables cardiovasculaires modérés et sévères, comme les insuffisances cardiaques, les torsades de pointes et les troubles du rythme cardiaque, également connus sous le nom de dysfonctionnement de l’érection. Dans ces cas, le mécanisme d’action de la tamsulosine a été évalué, avec des doses de 25 à 100 mg, et un protocole de sildénafil ou de placebo. Les résultats de cette étude ont été confirmés par des tests de la sérotonine (TMS) ou de la noradrénaline (NE) sérique (en particulier avec l’effet hypotenseur de la tamsulosine, notamment lors de l’administration de sildénafil), ainsi que par la prévalence de l’hémisynthèse (HS) de l’état de santé cardiaque.
La plupart des études scientifiques ont déjà montré que la tamsulosine n’augmente pas les troubles érectiles ou les troubles sexuels masculins. Une étude menée chez des patients avec des troubles de l’érection ou des troubles de l’éjaculation ont montré que les troubles sexuels masculins étaient plus fréquents dans les huit études présentant des troubles érectiles ou des troubles sexuels masculins.
La tamsulosine n’est pas associée à un risque élevé de troubles sexuels masculins.
L’étude menée chez des hommes âgés de 18 à 85 ans a montré que le taux de TMS, une mesure de la TMS en sel, diminuait considérablement les troubles érectiles, ce qui suggère que la tamsulosine peut aider à diminuer les troubles sexuels masculins.
Il n’y avait pas de preuve que la tamsulosine peut avoir un effet thérapeutique sur la dysfonction érectile, mais cela n’a pas été démontré. L’étude a montré que le taux de TMS étaient de plus en plus élevés en fonction des études de l’essai menées chez des hommes âgés de 18 à 85 ans. L’étude a montré que les patients qui recevaient le placebo ou le sildénafil ne répondaient pas au critère d’évaluation précis.
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Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans le traitement de la dysfonction érectile, code ATC : G04BE03.
Le sildénafil est un inhibiteur sélectif et double phosphodiestérase de type 5. L'enzyme guanylate cyclase régule naturellement le sous-unité guanosine monophosphate (GMP) dans les muscles lisses des corps caverneux du pénis. L'inhibition de la phosphodiestérase de type 5 semble se maintenir en fonction de l'activité du sildénafil. Dans ce cas, le sildénafil est activé principalement par l'enzyme.
Si votre érection dure plus de 4 heures, ou si vous vous avez causé un manque d'oxyde nitrique, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.
L'effet du sildénafil dans la dysfonction érectile est légèrement augmenté (augmentation de l'âge) par l'incapacité d'atteindre l'orgasme, l'éjaculation, le temps qui suivent l'éjaculation et l'éjaculation précédent. L'éjaculation précédente permet une érection de qualité et durable.
Avant de prendre du sildénafil, informez votre médecin si vous avez des problèmes de santé tels qu'une insuffisance rénale ou hépatique, une perte soudaine de l'appareil urinaire ou une diminution du volume des seins ou des saignements dans la partie supérieure du cuir chevelu, une prise de poids ou des maux de tête.
Si vous prenez des médicaments pour le traitement de votre dysfonction érectile, parlez-en à votre médecin.
Ce médicament peut provoquer une hypotension (baisse de la tension artérielle) et des troubles de la coagulation (tels que le clopidogrel ou le vardénafil). Votre médecin vous indiquera une dose de 50 mg de sildénafil.
Si votre érection dure plus de 4 heures, ou si vous avez causé un manque d'oxyde nitrique, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.
Le Sildénafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) ou une spécialité de la famille des inhibiteurs de la pde5, qui sont utilisés dans le traitement de l’angine de poitrine (une pression artérielle élevée) et de l’hypertension artérielle chez l’homme. Le Sildénafil est utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes et dans le traitement des maladies chroniques. Il est également utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle chez l’homme. L’efficacité et la sécurité de l’association de Sildénafil et de ses médicaments sont de nombreux à avoir été établies.
Les études cliniques ont montré que le Sildénafil est efficace dans le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes. Cependant, il est également utilisé chez l’homme pour prévenir les maladies cardiaques. En raison de ses effets indésirables, le Sildénafil peut entraîner des problèmes de santé tels que la constipation, l’impuissance et les troubles de l’érection. Le Sildénafil est également efficace pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire chez les hommes.
La posologie recommandée est de 50 mg par jour, sous la supervision d’un médecin. Le médecin peut ajuster la dose en fonction de la gravité de l’échec de traitement et de son rôle dans la prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire. Cependant, il est essentiel de respecter la posologie recommandée pour les patients ayant un trouble érectile. Le traitement peut être initié à la dose efficace la plus faible, de l’ordre de 50 mg par jour.
Les effets indésirables rapportés dans le tableau ci-dessous sont:
Les effets indésirables suivants sont:
· Troubles sexuels (p.ex. bouffées de chaleur, diminution de l’excitation),
· Troubles du système nerveux central (p.ex. maux de tête, vertiges),
· Dépression (p.ex. pensées suicidaires, dépression émotionnelle),
· Hypotension,
· Troubles de l’érection,
· Sensation de malaise (p.ex. érection prolongée et douloureuse),
· Troubles des organes génitaux (p.ex. gonflement des périodes anormales, difficultés à obtenir ou maintenir une érection),
· Troubles digestifs (p.ex. constipation, constipation sévère, diarrhée),
· Troubles de la vue (p.ex. vertiges),
· Troubles de la personnalité,
· Troubles de l’éjaculation (p.ex. éjaculation précoce),
· Troubles de l’énergie (p.ex. énergie incontrôlée),
· Troubles de la mémoire (p.ex. maux de tête, fatigue, dépression),
· Démence (p.ex. hallucinations),
· Troubles de l’équilibre (p.ex.
Date de l'autorisation : 23/08/1998
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BE03
NORAHO SANDOZ est un médicament utilisé dans le traitement des dysfonctions érectiles chez les hommes adultes.
Il a été mis en place le 12 septembre 1998 dans le cadre d'un programme de surveillance et d'amélioration des données de sécurité.
Le dépistage de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une mesure importante pour voir s'il existe un dysfonctionnement érectile.
Lors de l'utilisation de ce médicament chez l'homme adulte, le risque d'effets indésirables sous-jacent doit être pris en compte.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 355 51 10-8 ou 34009 355 51 10 8
Déclaration de commercialisation : 11/05/1998
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,33 €
Honoraire de dispensation: 1,04 €
Prix honoraire compris : 3,29 € Taux de remboursement : 65%Code CIP : 355 51 11-5 ou 34009 355 51 11 5
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide).
Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, Médicaments utilisés dans la dysfonction érectile, Code ATC: G04BE08.
Mécanisme d'action
Le sildénafil est un inhibiteur sélectif et réversible de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). La PDE5 est une enzyme qui favorise la relaxation des monocytes, une composante essentielle de la lubrification musculaire. Elle est active le plus souvent dans les situations suivantes :
· troubles de l'équilibre chimique du sang (inhibition de la synthèse des prostaglandines) ;
maladie du foie (cancer, déficit en protéine C ou en leucémie),
maladie de la Peyronie,
une déformation du pénis (anévrisme),
une hypertension artérielle non contrôlée par les artères coronaires.
Effets pharmacodynamiques
Les inhibiteurs de la PDE5 ont une action sur la PDE5. Le sildénafil est donc essentiellement sélectif pour la PDE5, et il existe plusieurs classes thérapeutiques. La première (principe) est un inhibiteur sélectif de la PDE5, l'acide acétylsalicylique (Asp® et Leponex®) et l'acide acétylsalicylique (AspLeponex®). Les autres groupements d'action sont l'isotrétinoïne (InmetLeponex®), la rifampicine (Rifadin®), l'ampicilline (Amoxil®), le kétoconazole (Keppra®), l'érythromycine (Virilmic®) et la clarithromycine (Zeolimax®). Les métabolites actifs du sildénafil contiennent de la dihydroergotamine (Di-ergotamine) et de la phénytoïne (Érythromycine et N-érythromycine), de l'hydroxyergotamine (E-ergotamine) et du phénobarbital (Bêta). Les composés de ces médicaments sont principalement des macrolides et des inhibiteurs de la PDE5.
Les inhibiteurs de la PDE5 ont une action chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée. L'isoenzyme de la PDE5 est impliquée dans la modulation de la concentration du sildénafil dans le plasma sanguin.
Par Le Docteur
Le principe actif du sildénafil est le tadalafil.
Le mécanisme d'action du citalopram est la sécurité du métabolisme. Le citalopram est libéré dans l'organisme comme dans un autre organisme, par un médicament.
Le métabolisme du sildénafil est la même que pour la phosphodiestérase-5.
Cette même métabolisme sera en plus probable pour le citalopram.
Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5, qui est une enzyme présente dans le cerveau, le pénis et le système reproducteur. L'activité de cette enzyme est réversible à l'arrêt du traitement. Le citalopram est en revanche dans le cerveau, mais en particulier dans le système nerveux central.
Le tadalafil est un inhibiteur spécifique du CYP3A4, qui est responsable de l'évolution de la dysfonction érectile. Le tadalafil est un inhibiteur puissant du CYP2C9, qui est responsable de l'augmentation des concentrations sanguines de tadalafil.
Le tadalafil est également un inhibiteur puissant du CYP2D6, qui est responsable de l'augmentation des concentrations sanguines de tadalafil.
Le métabolisme de cette même substance est faible et la faible activité de ce médicament est limitée. L'élimination plasmatique de tadalafil reste inchangée dans l'organisme.
Le tadalafil a été développé pour le traitement de la dysfonction érectile.
Il est important de noter que le tadalafil ne provoque pas de changement dans le métabolisme du sildénafil. Il existe d'autres inhibiteurs sélectifs du CYP3A4 et peut également provoquer une augmentation des concentrations sanguines d'un médicament. Par conséquent, il est recommandé de ne pas dépasser la posologie recommandée par le médecin ou l'aide de pharmacocinétiques.
Le tadalafil est un inhibiteur puissant du CYP2C9. Il inhibe la phosphodiestérase-5, ce qui réduit l'inhibition de la PDE5 et la cicatrisation des plaquettes.
117 Rue Loubon 13003 MARSEILLE
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